實(shí)驗(yàn)室是一個高精度儀器圍繞的地方，這里聚集著許多重要的科研項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)樣本，其中的每一樣都異常珍貴，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尤為重要，如何做好儀器防震、防塵、防腐蝕穩(wěn)壓工作，這是每一個實(shí)驗(yàn)室都需要注重的事情。


一、儀器建檔
儀器設(shè)備在采購初期即需要進(jìn)行建檔備份，以方便后期維護(hù)、維修等工作方面進(jìn)行查找，備檔的內(nèi)容如下：
1、儀器設(shè)備登記表，包括儀器的名稱、制造商的名稱、儀器型號、出廠編號、存放地點(diǎn)、生產(chǎn)日期、實(shí)驗(yàn)室使用日期；
2、隨機(jī)技術(shù)文件，包括合格證、說明書、裝箱單；
3、驗(yàn)收記錄、儀器設(shè)備檢定/校準(zhǔn)合格證書、使用記錄，維護(hù)保養(yǎng)記錄，損壞、故障及維修情況和報(bào)廢單等。


二、實(shí)驗(yàn)室制度管理
想要保證實(shí)驗(yàn)室儀器能夠在有限的使用周期中更久的服役，并且能保證儀器檢測精準(zhǔn)，制定一套完善的實(shí)驗(yàn)室管理制度是重中之重。
1、各級人員的崗位責(zé)任制度
2、檢驗(yàn)人員的保證制度
3、儀器設(shè)備的申購、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度
4、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度
5、危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度
6、實(shí)驗(yàn)室安全制度
7、檢品的手檢、檢驗(yàn)、留樣制度
8、菌、毒種及細(xì)胞系保管制度
9、標(biāo)準(zhǔn)品管理制度
10、計(jì)量管理制度
11、保密制度
12、差錯事故管理制度
13、技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修管理制度
以上管理與制度是為了更好的維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備也是為了能夠保證使用者的安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)去性。


三、儀器維護(hù)
實(shí)驗(yàn)室儀器當(dāng)中從試劑到耗材，均是需要實(shí)驗(yàn)人員精心維護(hù)管理的。
實(shí)驗(yàn)室儀器操作人員的培訓(xùn)也是許多實(shí)驗(yàn)室中必選項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備中故障一般有三種情況：操作者誤操作、保管環(huán)境不當(dāng)和儀器產(chǎn)品質(zhì)量本身差，排除儀器產(chǎn)品質(zhì)量問題，這是在采購驗(yàn)收時就要處理的，其他的兩個因素中操作者的誤操作為可控因素。
為了能夠提高操作者的動手能力，應(yīng)先由實(shí)驗(yàn)室儀器管理者組織儀器供應(yīng)商的售后工程師或者維修管理人員進(jìn)行操作前的實(shí)操培訓(xùn)，觀察并動手操作儀器設(shè)備本身接插件是否插好、松脫、磨損等，清除相關(guān)部件上的污垢、塵埃、腐蝕、漏液等，防止事故產(chǎn)生，認(rèn)真進(jìn)行培訓(xùn)，按照手冊及各種參數(shù)資料及數(shù)據(jù)認(rèn)真操作一遍，方便培訓(xùn)師檢查是否能夠合格上崗。


實(shí)驗(yàn)室中維護(hù)和管理是兩個相輔相成的存在，能夠很好的操作及嚴(yán)格的執(zhí)行是保證實(shí)驗(yàn)室儀器穩(wěn)定的關(guān)鍵所在。


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